潔凈室的主要作用是控制產品(如硅片等)所接觸的大氣的潔凈室潔凈度和溫濕度，使產品能夠在良好的環境空間中生產制造，稱之為潔凈室。按照國際慣例，無塵凈化等級主要是根據空氣中每立方米直徑大于分類標準的顆粒數量來規定的。也就是說，所謂的無塵，并不是100%沒有一點灰塵，而是控制在極少量的單位。
中科檢測具有潔凈室環境監測的CMA資質，可根據不同車間開展不同的潔凈檢測項目，報告具備CMA資質。

在生產操作前，要檢查、控制好區域內的溫度、濕度和壓差；在生產過程中，要監測沉降菌、浮游菌、懸浮粒子和風速等情況；在關鍵操作完成后，要監測設施、設備的表面和人員衛生狀況。同時，在生產開始前后，都要檢測隔離操作手套。

GB 50073-2001 潔凈廠房設計規范
GB 50333-2002 醫院潔凈手術部建筑技術規范
GB 50346-2004 生物安全實驗室建筑技術規范
GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規范
GB/T 16292-2010 醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法
GB/T 16293-2010 醫藥工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法
GB/T 16294-2010 醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法

1.擁有眾多先進儀器設備并通過CMA/CNAS資質認可，測試數據準確可靠，檢測報告具有國際公信力。

2.科學的實驗室信息管理系統，保障每個服務環節的高效運轉。

3.技術專家團隊實踐經驗豐富，可提供專業、迅速、全面的一站式服務。

4.服務網絡遍布全球，眾多一線品牌指定合作實驗室。